Kinderradiologie
Unsere Forschungsgruppe für Kinderradiologie befasst sich mit der Verbesserung und Weiterentwicklung der bildgebenden Diagnostik bei Kindern aller Altersgruppen. Wir zielen darauf ab, neue Verfahren zu entwickeln um die Versorgung unserer jüngsten Patientinnen und Patienten stetig zu verbessern, sowie diese Verfahren in den klinischen Praxisalltag zu integrieren.
Forschungsschwerpunkte
Osteogenesis Imperfecta (OI)
OI ist eine erbliche Krankheit der Knochenbildung. Für OI wurde in der Forschungsgruppe ein neuartiges Diagnosesystem entwickelt, welches sich zum neuen Befundungsstandard dieser Krankheit entwickelt hat und dabei half, die Uniklinik Köln zum in Deutschland führenden Zentrum für die Diagnostik und Behandlung von OI zu machen. Außerdem wurde die inzwischen zentrale Rolle der Knochendichtemessung (DEXA) in der Diagnostik und Verlaufskontrolle von OI etabliert.
Neuroblastom
Ein Neuroblastom ist ein Tumor des peripheren Nervensystems und zählt zu den häufigsten Krebsarten im Kindesalter. Die Bildgebung von Neuroblastomen ist ein weiterer Schwerpunkt in der Forschung und klinischen Arbeit der Kinderradiologie, der unter anderem im Rahmen eines Projekts der Gesellschaft für Pädiatrische Radiologie gefördert wird. Hierbei geht es vor allem und die Auswertung von MRT-Befunden im frühpostoperativen Stadium, aber auch neuartigen Behandlungsmethoden, wie die Protonenstrahltherapie.
Arzneimittelstudien
Die Auswirkung von diversen Arzneimitteln auf pädiatrische Krankheiten werden ebenfalls in der Kinderradiologie erforscht. Aktuell beispielsweise die Auswirkung von Riociguat auf Pulmonale Hypertonie, die Auswirkung von Vericiguat auf Knochenalter und -gesundheit sowie Herzinsuffizienz und die Auswirkung von Dabrafenib mit Trametinib bei BRAF V600 Mutation auf das im MRT bestimmte Knochenalter.
Weitere laufende Studien:
- Gendyst-Studie zur tiefen Hirnstimulation
- APH-19 Studie zur Sichelzellanämie
- MRT-Studie zur Hüftgelenkbelastung bei Kindern mit Cerebralparese
Speckamp F, Vorwerk D, Schürmann K, Risse JH, Tacke J., Günther RW. Farbdodierte Duplexsonographie in der Erkennung von Nierenarterienstenosen. Röfo (1995);162:412-419.
Körber F, Schönau E, Horwitz AE, Benz-Bohm G. Isolated femoral hypoplasia: an intrauterine differential diagnosis to campomelia. Pediatr Radiol (2005);35:641-646.
Körber F, Demant AW, Kabbasch C, Lackner K. Der linksseitige Pfortaderastverschluss des Neugeborenen. Ultraschall Med (2011);32:472-478.
Koerber F, Demant AW, Rietschel E, Lackner K. Idiopathic pulmonary hemosiderosis – a severe differential diagnosis of diffuse alveolar hemorrhage / Idiopathische pulmonale Hämosiderose - eine diagnostische Herausforderung. Klin Padiatr (2011);223:376-377.
Koerber F, Semler O, Demant AW, Koerber S, Schoenau E, Lackner KJ. Standard zur Befundung von Röntgenaufnahmen der Wirbelsäule bei Patienten mit Osteogenesis imperfecta. Fortschr Röntgenstr (2011);183:1-8.
Koerber F, Schulze Uphoff U, Koerber S, Demant A, Schoenau, E, Liebig T, Semler O. Introduction of a new standardized assessment score of spine morphology in Osteogenesis imperfecta. Röfo 2012; 184:719–725.
Weitere Informationen
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